GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

</head>

</header>

</div>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">MYC

</th></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;;">Eigenschaften des menschlichen Proteins

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">439 Aminosäuren

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Sekund%C3%A4rstruktur" title="Sekundärstruktur">Sekundär-</a> bis <a href="Quart%C3%A4rstruktur" title="Quartärstruktur">Quartärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Heterodimer

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Koenzym" class="mw-redirect" title="Koenzym">Kofaktor</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Max

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner

</th></tr>

<tr>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Externe IDs

</td>

<li><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P01106">P01106</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Vorkommen

</th></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Homologie-Familie

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://hogenom.univ-lyon1.fr/query_sequence?seq=P01106">Hovergen</a>

</td></tr>

</tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><i><b>MYC</b></i> ist ein menschliches <a href="Gen" title="Gen">Gen</a>, das für ein <a href="Protein" title="Protein">Protein</a> (<b>MYC</b>, früher auch <b>c-Myc</b>)<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Genetischer_Code" title="Genetischer Code">codiert</a>, welches die <a href="Genexpression" title="Genexpression">Expression</a> anderer Gene verstärkt. Wie die Verstärkung bestehender Genexpressionsprogramme erfolgt, ist noch immer kontrovers diskutiert. Es gibt sowohl eine direkte als auch eine indirekte Möglichkeit der Verstärkung bestehender Genexpressionsprogramme als Erklärung dieser MYC Funktion.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Name bezieht sich auf die Krankheit „Myelocytomatose“, die mit dem Gen assoziiert ist. Wenn <i>MYC</i> mutiert ist, kann diese Verstärkung dauerhaft werden und kann so <a href="Tumor" title="Tumor">Tumoren</a> (insbesondere das <a href="Burkitt-Lymphom" title="Burkitt-Lymphom">Burkitt-Lymphom</a>) hervorrufen; es handelt sich also um ein <a href="Protoonkogen" class="mw-redirect" title="Protoonkogen">Protoonkogen</a>. Das von <i>MYC</i> codierte Protein gehört zu den <a href="Helix-loop-helix-Transkriptionsfaktoren" title="Helix-loop-helix-Transkriptionsfaktoren">Helix-loop-helix-Transkriptionsfaktoren</a> und enthält eine <a href="BZIP-Dom%C3%A4ne" title="BZIP-Domäne">bZIP-Domäne</a>. Es verstärkt ohne Bevorzugung die <a href="Genexpression" title="Genexpression">Expression</a> aller menschlichen Gene, die gerade in der Zelle aktiv sind. Dies konnte in <a href="Lymphozyt" title="Lymphozyt">Lymphozyten</a> und embryonalen <a href="Stammzelle" title="Stammzelle">Stammzellen</a> nachgewiesen werden.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Struktur">Struktur</h2></div>

<p><i>MYC</i> ist Teil von <a href="Chromosom_8_(Mensch)" title="Chromosom 8 (Mensch)">Chromosom 8</a> und erstreckt sich über eine Länge von 6000 <a href="Basenpaare" class="mw-redirect" title="Basenpaare">Basenpaare</a> in 3 <a href="Exon" title="Exon">Exons</a>. Das Gentranskript (Boten-RNA, <a href="MRNA" title="MRNA">mRNA</a>) ist 2366 Basen lang und besitzt eine <a href="IRES_(Biologie)" title="IRES (Biologie)">IRES</a> (<i>internal ribosome entry site</i>, dt. interne ribosomale Eingangsstelle), die es ihm erlaubt, in ein Protein übersetzt zu werden, auch wenn die <a href="5'-Cap-Struktur" class="mw-redirect" title="5'-Cap-Struktur">5'-Cap-Struktur</a>-abhängige <a href="Translation_(Biologie)" title="Translation (Biologie)">Translation</a> blockiert ist, was typisch für eine virale Infektion ist.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Das Protein MYC mit einer Länge von 454 <a href="Aminos%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Aminosäure">Aminosäuren</a> enthält neben der für die Bindung an DNA zuständigen Helix-Loop-Helix- und bZIP-Domänen drei phosphorylierte Aminosäuren und sechs acetylierte Lysinreste; es ist an einem Rest glykosyliert.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Funktion">Funktion</h2></div>

<p>MYC reguliert die <a href="Genexpression" title="Genexpression">Expression</a> von etwa 15 % aller menschlichen Gene durch die Bindung von Enhancer Box Sequenzen (E-boxes) und durch die Rekrutierung von Histon-Acetyltransferasen.

</p><p><i>MYC</i> wird durch eine große Anzahl von Teilungssignalen wie Wnt, Shh und <a href="Epidermaler_Wachstumsfaktor" title="Epidermaler Wachstumsfaktor">EGF</a> durch den <a href="MAPK" class="mw-redirect" title="MAPK">MAPK</a>/ERK-Signalweg aktiviert.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pathologie">Pathologie</h2></div>

<p>Eine mutierte, permanent exprimierte Version von <i>MYC</i> wird in vielen Krebszellen gefunden. Dies führt zu unregulierter Umsetzung von vielen Genen, die in die Zellvermehrung (<a href="Zellproliferation" title="Zellproliferation">Proliferation</a>) involviert sind. Bestimmte <a href="Leuk%C3%A4mie" title="Leukämie">Leukämiearten</a> (Lymphome, Blutkrebs) sind durch eine Translokation (Versetzung) des <i>MYC</i>-Gens im Genom charakterisiert (t(8:14)).

Aktuelle Studien zeigen, dass eine zeitweilige Unterdrückung der <i>MYC</i>-Expression selektiv Lungenkrebszellen der Maus tötet, was <i>MYC</i> zu einem möglichen Zielgen für die Tumortherapie macht<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

<p>Das <i>MYC</i>-Gen wurde in Zellen von Patienten mit <a href="Burkitt-Lymphom" title="Burkitt-Lymphom">Burkitt-Lymphom</a> entdeckt. Es ähnelt dem bereits zuvor bekannten viralen Myelocytomatose-Onkogen (<i>v-myc</i>, virales myc). In Anlehnung daran wurde die humane Version des Proteins C-Myc genannt (zelluläres myc).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weiterführende_Literatur"><span id="Weiterf.C3.BChrende_Literatur"></span>Weiterführende Literatur</h2></div>

<ul><li>Schild C, Wirth M, Reichert M, Schmid RM, Saur D, Schneider G: <cite style="font-style:italic">PI3K signaling maintains c-myc expression to regulate transcription of E2F1 in pancreatic cancer cells</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Mol. Carcinog.</cite> Juli 2009, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/mc.20569">10.1002/mc.20569</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19603422?dopt=Abstract">PMID 19603422</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:MYC&rft.atitle=PI3K+signaling+maintains+c-myc+expression+to+regulate+transcription+of+E2F1+in+pancreatic+cancer+cells&rft.au=Schild+C%2C+Wirth+M%2C+Reichert+M%2C+...&rft.btitle=Mol.+Carcinog.&rft.date=2009-07&rft.doi=10.1002%2Fmc.20569&rft.genre=book&rft.pmid=19603422" style="display:none"> </span></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">menschliche Gene werden qua Konvention groß- und kursiv geschrieben, wenn von der Nukleinsäure die Rede ist (<i>MYC</i>), groß- und nicht kursiv geschrieben, wenn das Protein gemeint ist (MYC); ‚Myc‘ bezeichnet nicht-menschliche homologe Gene, z. B. das entsprechende Maus-Gen; in der wissenschaftlichen Literatur wird das allerdings nicht immer konsequent beachtet, vor allem im früheren Schrifttum finden sich häufig alle möglichen Schreibweisen</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Susanne Walz, Francesca Lorenzin, Jennifer Morton, Katrin E. Wiese, Björn von Eyss, Steffi Herold, Lukas Rycak, Hélène Dumay-Odelot, Saadia Karim, Marek Bartkuhn, Frederik Roels, Torsten Wüstefeld, Matthias Fischer, Martin Teichmann, Lars Zender, Chia-Lin Wei, Owen Sansom, Elmar Wolf, Martin Eilers: <cite style="font-style:italic">Activation and repression by oncogenic MYC shape tumour-specific gene expression profiles</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Nature" title="Nature">Nature</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>511</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>7510</span>, 2014, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>483–487</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nature13473">10.1038/nature13473</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25043018?dopt=Abstract">PMID 25043018</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:MYC&rft.atitle=Activation+and+repression+by+oncogenic+MYC+shape+tumour-specific+gene+expression+profiles&rft.au=Susanne+Walz%2C+Francesca+Lorenzin%2C+Jennifer+Morton%2C+...&rft.date=2014&rft.doi=10.1038%2Fnature13473&rft.genre=journal&rft.issue=7510&rft.jtitle=Nature&rft.pages=483-487&rft.pmid=25043018&rft.volume=511" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Arianna Sabò, Theresia R. Kress, Mattia Pelizzola, Stefano de Pretis, Marcin M. Gorski, Alessandra Tesi, Marco J. Morelli, Pranami Bora, Mirko Doni, Alessandro Verrecchia, Claudia Tonelli, Giovanni Fagà, Valerio Bianchi, Alberto Ronchi, Diana Low, Heiko Müller, Ernesto Guccione, Stefano Campaner, Bruno Amati: <cite style="font-style:italic">Selective transcriptional regulation by Myc in cellular growth control and lymphomagenesis</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Nature" title="Nature">Nature</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>511</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>7510</span>, 2014, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>488–492</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nature13537">10.1038/nature13537</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25043028?dopt=Abstract">PMID 25043028</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:MYC&rft.atitle=Selective+transcriptional+regulation+by+Myc+in+cellular+growth+control+and+lymphomagenesis&rft.au=Arianna+Sab%C3%B2%2C+Theresia+R.+Kress%2C+Mattia+Pelizzola%2C+...&rft.date=2014&rft.doi=10.1038%2Fnature13537&rft.genre=journal&rft.issue=7510&rft.jtitle=Nature&rft.pages=488-492&rft.pmid=25043028&rft.volume=511" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Zuqin Nie, Gangqing Hu, Gang Wei, Kairong Cui, Arito Yamane, Wolfgang Resch, Ruoning Wang, Douglas R. Green, Lino Tessarollo, Rafael Casellas, Keji Zhao, David Levens: <cite style="font-style:italic">c-Myc Is a Universal Amplifier of Expressed Genes in Lymphocytes and Embryonic Stem Cells</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Cell_(Zeitschrift)" title="Cell (Zeitschrift)">Cell</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>151</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, 2012, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>68–79</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.cell.2012.08.033">10.1016/j.cell.2012.08.033</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:MYC&rft.atitle=c-Myc+Is+a+Universal+Amplifier+of+Expressed+Genes+in+Lymphocytes+and+Embryonic+Stem+Cells&rft.au=Zuqin+Nie%2C+Gangqing+Hu%2C+Gang+Wei%2C+...&rft.date=2012&rft.doi=10.1016%2Fj.cell.2012.08.033&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Cell&rft.pages=68-79&rft.volume=151" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Gearhart J, Pashos EE, Prasad MK: <cite style="font-style:italic">Pluripotency redux--advances in stem-cell research</cite>. In: <cite style="font-style:italic">N. Engl. J. Med.</cite> 357. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>15</span>, Oktober 2007, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1469–72</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1056/NEJMp078126">10.1056/NEJMp078126</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17928593?dopt=Abstract">PMID 17928593</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:MYC&rft.atitle=Pluripotency+redux--advances+in+stem-cell+research&rft.au=Gearhart+J%2C+Pashos+EE%2C+Prasad+MK&rft.date=2007-10&rft.doi=10.1056%2FNEJMp078126&rft.genre=journal&rft.issue=15&rft.jtitle=N.+Engl.+J.+Med.&rft.pages=1469-72&rft.pmid=17928593&rft.volume=357.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Transcript/Summary?db=core;g=ENSG00000136997;r=8:128816862-128822853;t=ENST00000377970">Ensembl-Eintrag</a></span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/CCDS/CcdsBrowse.cgi?REQUEST=CCDS&DATA=CCDS6359">NCBI CCDS-Eintrag</a></span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P01106">P01106</a></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Soucek L, Whitfield J, Martins CP, <i>et al.</i>: <cite style="font-style:italic">Modelling Myc inhibition as a cancer therapy</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nature</cite>. 455. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>7213</span>, Oktober 2008, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>679–83</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nature07260">10.1038/nature07260</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18716624?dopt=Abstract">PMID 18716624</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:MYC&rft.atitle=Modelling+Myc+inhibition+as+a+cancer+therapy&rft.au=Soucek+L%2C+Whitfield+J%2C+Martins+CP%2C+...&rft.date=2008-10&rft.doi=10.1038%2Fnature07260&rft.genre=journal&rft.issue=7213&rft.jtitle=Nature&rft.pages=679-83&rft.pmid=18716624&rft.volume=455.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://in-cites.com/papers/DrGerardEvan.html">Interview mit Dr. Gerard Evans über C-Myc</a></li></ul></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2022-01-17" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=MYC&oldid=219258863">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>